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產品名稱:

3D4/21 豬肺泡巨噬細胞/鏡像綺點(iCell)

產品型號: 3D4/21細胞
產品時間: 2025-02-28
描述:3D4/21 豬肺泡巨噬細胞/鏡像綺點(iCell)
3D4/21 豬肺泡巨噬細胞介紹
母細胞3D4來源於pSV3neo質粒轉染豬原代肺泡巨噬細胞得到的,該克隆通過G418篩選得到。
細胞特性
1) 來源:豬肺
2) 形態:巨噬細胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x10^6 個/mL
4) 汙染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

產(chan) 品介紹

3D4/21 豬肺泡巨噬細胞/鏡像綺點(iCell)介紹

母細胞3D4來源於(yu) pSV3neo質粒轉染豬原代肺泡巨噬細胞得到的。該克隆通過G418篩選得到。

細胞特性
1) 來源:豬肺
2) 形態:巨噬細胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x10^6 個(ge) /mL
4) 汙染:支原體(ti) 、細菌、酵母和真菌檢測為(wei) 陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇幹冰運輸及發送複蘇存活細胞方式

(1)幹冰運輸,收到後立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接複蘇

(2)存活細胞,收到後應繼續生長,傳(chuan) 代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體(ti) 操作見細胞培養(yang) 步驟。

(3)收到細胞後請拍照,3天內(nei) 如果發現汙染,請及時拍照與(yu) 我們(men) 聯係。

細胞接受後的處理
1) 收到細胞後,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們(men) 。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜並將T25瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yang) 基,添加6ml新的培養(yang) 基。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳(chuan) 代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否汙染,若發現汙染或疑似汙染,請及時與(yu) 我們(men) 取得聯係。

細胞用途

僅(jin) 供科研使用。    

細胞培養(yang) 操作規程,供參考
一.培養(yang) 基及培養(yang) 凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640培養(yang) 基;胎牛血清,10%;丙酮酸鈉 ,1mM;NEAA,0.1mM;Hepes,10mM;L-GLU,2mM;葡萄糖,2.2g/l;雙抗,1%。
2) 培養(yang) 條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yang) 箱濕度為(wei) 70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 複蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水麵要低於(yu) 凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yang) 基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液,加入1mL培養(yang) 基後吹勻。然後將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜。第二天換液並檢查細胞密度。

2) 細胞傳(chuan) 代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

3D4/21 豬肺泡巨噬細胞/鏡像綺點(iCell)

對於(yu) 貼壁細胞,傳(chuan) 代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾,然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓並脫落,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶後加入3ml此細胞的培養(yang) 基終止消化。
3. 輕輕吹打後吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液,加入1mL培養(yang) 液後吹勻。
4. 移入到事先準備好的含有5ml培養(yang) 基的T-25培養(yang) 瓶中或含有14ml培養(yang) 基的T-75培養(yang) 瓶中培養(yang) 。
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。
下麵T25瓶為(wei) 例;
1.細胞凍存時,棄去培養(yang) 基後,PBS清洗瓶底1-2次後加入1mlyi酶,細胞變圓脫落後,加入2ml*培養(yang) 基終止消化,可使用血球計數板計數。
2.1000RPM離心5分鍾去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為(wei) 10%。加入DMSO後迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個(ge) 凍存管細胞數目大於(yu) 1X106個(ge) 細胞凍存。
3.將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(ge) 小時以後轉入液氮灌儲(chu) 存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

18新利苹果客户端密码主要產(chan) 品和服務介紹:

       一、原代細胞服務:
              各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
              多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
              原代細胞分離和培養(yang) 相關(guan) 試劑、kit、培養(yang) 基添加劑等
              原代細胞相關(guan) 技術服務及整體(ti) 實驗外包服務

       二、細胞係服務:
              細胞株/係培養(yang) 、增殖、凍存和相關(guan) 說明書(shu)
              細胞係培養(yang) 過程的技術指導
              細胞係培養(yang) 基、添加劑、血清及相關(guan) 生長因子、試劑等

       三、iPS細胞服務:
              iPS細胞基礎培養(yang) (有滋養(yang) 層or無滋養(yang) 層)
              iPS細胞增殖及冷凍保存
              iPS基礎培養(yang) 技術實習(xi)
              新藥及實驗儀(yi) 器上市前評估

       四、其他技術外包服務、客戶定製服務等

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