催產素（Oxtc）ELISA Kit

催產(chan) 素(Oxtc)ELISA Kit

實驗類型

競爭(zheng) 法

檢測範圍

15.6-1000 pg/mL

低檢測限

<span style="color: rgb(19, 19, 19); font-family: 微軟雅黑, Arial, Helvetica, sans-serif;

低檢測限

10pg/ml

應用範圍

血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yang) 物上清或其它相關(guan) 液體(ti) （本產(chan) 品僅(jin) 供實驗室科研及非臨(lin) 床用途）

試劑盒保存

請收到試劑盒後盡快將底物保存於(yu) 4℃，其餘(yu) 試劑和酶標板保存於(yu) -20℃。

催產(chan) 素(Oxtc)ELISA Kit標本的采集及保存

1.血清：全血標本請於(yu) 室溫放置2小時或4℃過夜後於(yu) 1000 x g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑，標本采集後30分鍾內(nei) 於(yu) 2 - 8° C 1000 x g離心15分鍾，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
3.其它生物標本：請1000 x g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。

 一站式細胞解決(jue) 方案

    針對基礎及臨(lin) 床研發中的原代細胞和iPS細胞的實驗，由於(yu) 原代細胞的分離和培養(yang) 難度大，iPS細胞製作和分化的實驗操作複雜，除長期進行原代和iPS培養(yang) 工作的實驗室，想要獲得足夠量的狀態好的細胞比較困難。

    鏡像綺點依靠多年在細胞培養(yang) 方麵的積累，為(wei) 客戶提供完整的細胞CRO解決(jue) 方案。根據客戶需求，直接在細胞水平進行藥物或者試劑的刺激，觀察細胞狀態的變化或者特定通路上mRNA或蛋白的變化，也可以先製作動物模型，對動物進行處理後，分離特定的原代細胞進行需要的檢測。

    同時，我們(men) 可以依照客戶提供的具體(ti) 實驗方案進行操作，也可以根據客戶要求進行實驗設計，並根據客戶實驗的規模和難度提供詳細的報價(jia) 和實驗周期規劃。

注：

1.iCell公司隻負責試劑盒本身，而不包括準備檢測的樣品。用戶應計算在整個(ge) 試驗中需要使用的樣品的總量。請提前準備足夠的樣本。
2.以上標本置4℃保存應小於(yu) 1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個(ge) 月，-80℃不應超過2個(ge) 月。
3.如果樣本種類在實驗手冊(ce) 中沒有提到，一般需要做預實驗以確定試劑盒能被用來檢測您的樣品。
4.用於(yu) 組織或細胞裂解的化學裂解液中的某些化學物質可能會(hui) 影響ELISA實驗結果。
5.由於(yu) 其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體(ti) 不匹配（例如，抗體(ti) 的目標，是構象表位而不是線性表位），其他一些製造商的非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識別。
6.由於(yu) 包括細胞活力，細胞數量，以及采樣時間等因素，從(cong) 細胞培養(yang) 上清液提取的樣品，可能無法被檢測。
7.建議采用新鮮樣品來檢測，不要存放時間過長。否則，蛋白質降解和變性可能發生，終導致錯誤的結果。
8.標本溶血會(hui) 影響後檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

洗板方法

1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nei) 的液體(ti) ；在實驗台上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩衝(chong) 液至少0.4ml注入孔內(nei) ，浸泡1-2分鍾，根據需要，重複此過程數次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用後再用到正式實驗過程中。

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