說說小鼠小膠質BV2的傳代方法和凍存方法

　　小鼠小膠質BV2是一個不斷增長和分化的細胞群。由於其遺傳轉化，它具有無限的生長潛力。體外培養的細胞係用於醫學或科學研究。事實上，連續細胞係可以在大量培養基中培養。隨著代數的增加，細胞的基因型和表型可能會發生變化。保證細胞純度在90%以上，並通過微生物檢測，確保不含HIV、HBV、HCV、支原體、真菌等各類細菌。

　　如果懸浮物來自血液、羊水、胸水或腹水，簡單的方法是用1000r/min低速離心10分鍾。如果懸浮液體積較大，可適當延長離心時間，但速度不宜過高，延遲不宜過長，以免擠壓或對細胞造成機械損傷。離心沉澱後，用無鈣無鎂PBS洗2次，培養基洗1次，調整合適的細胞濃度後，裝瓶培養。如果選擇懸浮液中的一些細胞，通常使用離心後的細胞分層液，因為由於各種細胞的比重不同，在離心後的分層液中可以形成不同的層，從而可以收獲靶細胞作為需要。

　　

　　一、小鼠小膠質BV2傳代方法：

　　1、輕輕吸去培養上清液，留下2-3ml培養基，輕輕吹打細胞表麵，吹掉細胞；

　　2、混勻細胞，收集細胞培養基，900rpm離心3-5分鍾，棄上清；

　　3、加入新的培養基，輕輕重懸細胞，均勻分布到新的培養瓶中；

　　4、補充完整培養基，將培養瓶放回培養箱進行靜態培養。

 

　　二、小鼠小膠質BV2凍存方法：

　　1、離心得到細胞沉澱後，加入配置好的凍存液，輕輕重懸細胞；

　　2、盡快將細胞懸液轉移到標記好的凍存管中；

　　3、將凍存管轉移到程序凍存箱中，放入-80℃冰箱過夜，次日轉移到液氮中保存；如果沒有凍存實驗室，可以在加入細胞後5-10分鍾將細胞置於4度的泡沫箱中。然後-20在2h保存，然後轉移到-80度過夜。第二天轉移到液氮中保存。