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人胚腎細胞293T要如何研究?

更新更新時間:2021-09-18 瀏覽次數:1292

  人胚腎細胞293T,上皮狀,早期報道中指出該細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側端和右側端的DNA,但是明確了隻存在其左側端的DNA。經過對Ad5的插入點的克隆測序發現,Ad5的1~4344位線性核苷酸整合入細胞染色體19q13.2。該細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主。可表達異常的玻連蛋白的細胞表麵受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級別為2級。
  1、研究的對象是活細胞
  在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,並可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
  2、研究條件可以人為控製
  pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控製,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處於嚴格控製之下。
  3、人胚腎細胞293T研究的樣本可以達到比較均一性
  通過細胞培養一定代數後,所得到的細胞係則可以達到均一性而屬於同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
  4、研究內容便於觀察、檢測和記錄
  采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
  1)複蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水麵要低於凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液,加入1mL培養基後吹勻。然後將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液並檢查細胞密度。
  2)人胚腎細胞293T細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

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